The cohort, which is part of an international collaboration with IBCCS and Cimba, is covering all (both men and women) who have undergone mutation testing for BRCA1 or 2 in the Southern health region since 1993. It is the largest registry of hereditary cancer in Sweden with 1200 cases. Most individuals have filled in a questionnaire concerning diet, body weight and body measurements, family history, BRCA1/2 status, reproduction and use of oral contraceptives. Blood samples are collected from all participants. Purpose: To study risk factors studies in hereditary breast cancer The dataset includes all men and women, tested for mutations in BRCA1 or BRCA2, in the southern health region since 1993.
Kohorten, som är en del av ett internationellt samarbete med IBCCS och CIMBA, omfattar alla (både män och kvinnor) som genomgått mutationstestning för BRCA1 eller 2 i södra sjukvårdsregionen sedan 1993. Det är det största registret över ärftlig cancer i Sverige med 1200 fall. De flesta individerna har fyllt i ett frågeformulär med frågor som rör diet, kroppsvikt och kroppsmått, familjehistoria, BRCA1/2 status, fortplantning samt användande av p-piller. Blodprov är insamlade från alla deltagare. Syfte: Att studera riskfaktorer vid ärftlig bröstcancer Datasetet innefattar alla män och kvinnor som genomgått mutationstestning för BRCA1 eller BRCA2, i södra sjukvårdsregionen sedan 1993.
Probability: Systematic random
Sannolikhetsurval: systematiskt slumpmässigt urval
Probability
Sannolikhetsurval
Physical measurements and tests
Fysiska mätningar och tester
Self-administered questionnaire
Självadministrerat frågeformulär