El conjunto de datos tiene como objetivo registrar y analizar información derivada de resultados serológicos de Toxoplasma gondii, un parásito de amplia circulación en regiones tropicales que afecta tanto a animales como a seres humanos. Estos resultados se analizan en relación con variables asociadas a la preservación de las muestras, incluyendo la fecha de recolección, los días de permanencia en campo, el tipo de papel de filtro utilizado, el nivel de saturación sanguínea obtenido, la presencia de hongos y el análisis de la coloración. Todo ello con el propósito de mejorar el monitoreo de enfermedades en fauna silvestre, esencial para comprender la circulación de patógenos.
Hoja de cálculo de Microsoft Excel (.xlsx), Microsoft 365
Analizamos muestras de sangre seca (n=787) obtenidas de animales silvestres de 17 especies de mamíferos, incluyendo ungulados, roedores y primates. Las muestras fueron recolectadas entre 2008 y 2020 por cazadores locales de subsistencia como parte de un programa a largo plazo de conservación y monitoreo de la vida silvestre en la comunidad indígena Yagua de Nueva Esperanza, en el norte de la Amazonía peruana. La sangre se extrajo de la vena cava craneal o caudal y se embebió en papel de filtro: FTA (Flinders Technology Associates), Whatman 903 Protein Saver (en adelante, "Protein Saver") y papel de filtro Whatman 3MM.
Se evaluó el grado de saturación sanguínea en el papel de filtro y la presencia de contaminación fúngica mediante una escala ordinal semicuantitativa, basada en una inspección visual. La saturación de sangre se clasificó en una escala tipo Likert de 1 (baja) a 3 (alta), mientras que la contaminación fúngica se categorizó de 0 (ausente) a 3 (alta); ambas evaluaciones fueron realizadas de forma independiente por dos investigadores.
Se calcularon los valores Rojo-Verde-Azul (RGB) de la sangre reconstituida mediante PhotoShop (Süsstrunk et al., 1999), donde valores más bajos indicaron una mayor intensidad de color.
Finalmente, los resultados serológicos de Toxoplasma gondii se obtuvieron mediante ELISA y se expresaron como porcentaje de positividad, calculado en relación con la densidad óptica del control positivo de cada placa, siguiendo las instrucciones del fabricante.
Bibliografía:
Süsstrunk, S., Buckley, R., Swen, S. (1999, January). Standard RGB color spaces. In Color and Imaging Conference (Vol. 7, pp. 127-134). Society of Imaging Science and Technology.